Trwa zbiórka pieniędzy na terapię genową dla Filipa Nowackiego
Społeczność Łomży i okolic wspólnymi siłami próbuje pomóc Filipowi Nowackiemu, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni.
Fot. siepomaga.pl
Filip Nowacki to potrzebujące pomocy dziecko z Łomży, które zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) - chorobą, która degraduje mięśnie odpowiedzialne za ruch, mówienie, połykanie i oddychanie. Choroba niestety postępuje, a szansą na jej powstrzymanie jest najdroższy lek świata.
- Nadzieją na całkowite zatrzymanie SMA u Filipka jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych. To najdroższy lek świata! Jesteśmy zrozpaczeni, ale też wierzymy w cud - w to, że tysiące wielkich serc zjednoczą się, aby pomóc nam ratować synka - dowiadujemy się z informacji zawartych na portalu siepomaga.pl
Na szkodę i cierpienie chłopca nie są obojętni mieszkańcy miasta Łomża i okolicznych miejscowości, którzy z wielkim zapałem i zaangażowaniem próbują przybliżyć rodzinę i Filipa do upragnionej kwoty ponad 9 mln. złotych. Aktualnie na portalu siepomaga.pl prowadzona jest zbiórka pieniędzy, które zostaną przekazane na leczenie chłopca. Na dzień dzisiejszy brakuje ponad 8 mln. złotych.